El sector farmacéutico requiere de colaboradores dinámicos a la vez que rigurosos, que puedan aportar soluciones y apoyo durante las etapas de investigación y el desarrollo de nuevos ingredientes activos y productos, así como en la ejecución de estudios que demuestren la seguridad de estos en las diferentes etapas del desarrollo, desde fases preclínicas, hasta fases clínicas.
En GAIKER disponemos de herramientas y equipos de última generación que nos permiten proporcionar una amplia gama de ensayos que se adaptan a las necesidades del cliente para la I+D de principios activos (APIs) y formulaciones (prototipos o productos finales).
Aplicamos y combinamos diversas tecnologías celulares y biomoleculares que nos permiten generar en el laboratorio modelos biológicos para estudiar de manera robusta y fiable el comportamiento de principios activos y fármacos.
Somos expertos en la evaluación de la toxicidad y eficacia en sistemas celulares y tejidos ex vivo. Realizamos estudios a medida de los mecanismos de acción de principios activos, con modelos fisiológicos que desarrollamos nosotros mismos, así como estudios basados en protocolos convencionales, siguiendo guías internacionales en el ámbito de la seguridad.
Disponemos de modelos de las distintas barreras fisiológicas, y otros sistemas de interés, como son la piel, el sistema digestivo, la sangre, el sistema respiratorio o el sistema nervioso central.
Desde 1998 realizamos estudios ADME-Tox bajo la garantía de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPLs), certificado otorgado por el Ministerios de Sanidad y Política Social.
Obtener una línea de productos con Fito-Factores (FF) eficaces para higiene e hidratación en el tratamiento de la dermatitis atópica, que no suponga una alteración de las propiedades de la piel o de su microbiota, sin actuar sobre el sistema inmune del paciente.
Desarrollo de nuevos modelos patologicos in vitro asi como estudios eficacia y toxicología de compuestos terapéuticos para enfermedades raras en el marco de la CAPV.
Subvencionado por el Gobierno Vasco
Evaluación toxicológica y fisicoquímica de los nanomateriales derivados de procesos industriales, basándose en un caso de estudio real: la impresión 3D.
Subvencionado por el Gobierno Vasco
Puesta en marcha de una plataforma cooperativa de trabajo en red que permita desarrollar, caracterizar, optimizar y testar formulaciones multifuncionales autólogas ricas en factores de crecimiento para su uso en medicina regenerativa.
Subvencionado por el Gobierno Vasco
Desarrollo de un nuevo modelo integrado para acelerar la identificación y desarrollo de candidatos a fármacos en el tratamiento de enfermedades del Sistema Nervioso. Reducción del porcentaje de fracaso de las moléculas que avanzan durante el proceso de desarrollo preclínico y clínico, para permitir la toma de decisiones tempranas en el proceso y que ayuden a optimizar los recursos y conseguir mejores y más eficaces medicinas frente a este grupo de enfermedades.
Responsable de Mercado de Biotecnología
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