The pharmaceutical sector requires dynamic and rigorous collaborators who can provide solutions and support during the research and development of new active ingredients and products, as well as in the performance of studies that demonstrate their safety in the different stages of development, from pre-clinical to clinical phases.
At GAIKER, we have state-of-the-art tools and equipment that enable us to provide a wide range of tests that are adapted to customer needs for the R&D of active ingredients (APIs) and formulations (prototypes or end products).
We apply and combine various cellular and biomolecular technologies that enable us to generate biological models in the laboratory to robustly and reliably study the performance of active ingredients and drugs.
We are experts in the evaluation of toxicity and efficacy in ex vivo cell systems and tissues. We conduct customised studies of the action mechanisms of active ingredients, with physiological models that we develop ourselves, as well as studies based on conventional protocols, following international guidelines in the field of safety.
We have models of the different physiological barriers and other systems of interest, such as the skin, the digestive system, blood, the respiratory system and the central nervous system.
Since 1998, we have been carrying out ADME-Tox studies under the guarantee of Good Laboratory Practices (GLP), certified by the Ministry of Health and Social Policy.
Obtener una línea de productos con Fito-Factores (FF) eficaces para higiene e hidratación en el tratamiento de la dermatitis atópica, que no suponga una alteración de las propiedades de la piel o de su microbiota, sin actuar sobre el sistema inmune del paciente.
Desarrollo de nuevos modelos patologicos in vitro asi como estudios eficacia y toxicología de compuestos terapéuticos para enfermedades raras en el marco de la CAPV.
Subvencionado por el Gobierno Vasco
Evaluación toxicológica y fisicoquímica de los nanomateriales derivados de procesos industriales, basándose en un caso de estudio real: la impresión 3D.
Subvencionado por el Gobierno Vasco
Puesta en marcha de una plataforma cooperativa de trabajo en red que permita desarrollar, caracterizar, optimizar y testar formulaciones multifuncionales autólogas ricas en factores de crecimiento para su uso en medicina regenerativa.
Subvencionado por el Gobierno Vasco
Desarrollo de un nuevo modelo integrado para acelerar la identificación y desarrollo de candidatos a fármacos en el tratamiento de enfermedades del Sistema Nervioso. Reducción del porcentaje de fracaso de las moléculas que avanzan durante el proceso de desarrollo preclínico y clínico, para permitir la toma de decisiones tempranas en el proceso y que ayuden a optimizar los recursos y conseguir mejores y más eficaces medicinas frente a este grupo de enfermedades.
Biotechnology Market Manager
Suscríbete a nuestro boletín
