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Sektore farmazeutikoak kolaboratzaile dinamikoak eta zorrotzak behar ditu, osagai aktibo eta produktu berrien ikerketan eta garapenean konponbideak eta laguntza emateko, eta garapenaren etapetan (klinika aurrekoetan eta fase klinikoetan ere) horien segurtasuna frogatzen duten azterketak egiteko ere.
GAIKERen, azken belaunaldiko tresnak eta ekipoak ditugu, eta, horiei esker, bezeroak printzipio aktiboen (API) eta formulazioen (prototipoak edo azken produktuak) I+Grako dituen beharretara egokitzen diren saiakuntzak egiten ditugu.
Zenbait teknologia zelular eta biomolekular erabiltzen eta konbinatzen ditugu, printzipio aktibo eta farmakoen portaera modu sendo eta fidagarrian aztertzeko eredu biologikoak laborategian sortzeko.
Zelula-sistemen eta ex vivo ehunen toxikotasuna eta eraginkortasuna ebaluatzen adituak gara. Printzipio aktiboen ekintza-mekanismoak neurrira aztertzeko eredu fisiologikoak garatzen ditugu, eta protokolo konbentzionaletan oinarritzen diren azterketak ere egiten ditugu, segurtasunaren arloko nazioarteko gidei jarraituz.
Babes fisiologikoen eta interesa duten beste sistema batzuen ereduak ditugu, hala nola azala, digestio-sistema, odola, arnas sistema edo nerbio-sistema zentrala.
1998tik, ADME-Tox azterketak egiten ditugu Laborategiko Jardunbide Egokien bermearekin (BPL, Osasun eta Gizarte Politikako Ministerioak emandako ziurtagiria).
Obtener una línea de productos con Fito-Factores (FF) eficaces para higiene e hidratación en el tratamiento de la dermatitis atópica, que no suponga una alteración de las propiedades de la piel o de su microbiota, sin actuar sobre el sistema inmune del paciente.
Desarrollo de nuevos modelos patologicos in vitro asi como estudios eficacia y toxicología de compuestos terapéuticos para enfermedades raras en el marco de la CAPV.
Subvencionado por el Gobierno Vasco
Evaluación toxicológica y fisicoquímica de los nanomateriales derivados de procesos industriales, basándose en un caso de estudio real: la impresión 3D.
Subvencionado por el Gobierno Vasco
Puesta en marcha de una plataforma cooperativa de trabajo en red que permita desarrollar, caracterizar, optimizar y testar formulaciones multifuncionales autólogas ricas en factores de crecimiento para su uso en medicina regenerativa.
Subvencionado por el Gobierno Vasco
Desarrollo de un nuevo modelo integrado para acelerar la identificación y desarrollo de candidatos a fármacos en el tratamiento de enfermedades del Sistema Nervioso. Reducción del porcentaje de fracaso de las moléculas que avanzan durante el proceso de desarrollo preclínico y clínico, para permitir la toma de decisiones tempranas en el proceso y que ayuden a optimizar los recursos y conseguir mejores y más eficaces medicinas frente a este grupo de enfermedades.
Responsable de Mercado de Biotecnología
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